BMC Gastroenterology:甘油结合蛋白显着升高急性胰腺炎患者疾病严重程度相关

大多数急性胰腺炎 (AP) 患儿表现为轻度、自限性癌症，几乎不需住院治疗。然而，20-25% 的患儿会浮现致使且可能危及永生的并发症，；还有进行性身体增生重排综合征 (SIRS) 和多器官败血症，导致很高的感染率，因此，中期识别潜在致使癌症的患儿至关关键。此外，即时支持治疗已被证明可以增加 SIRS 和器官败血症的发生率，从而缓解患儿的预后。凝胶复苏在急性胰腺炎之前的作用在在更为受到关注。使用中期补液来对抗低血压和肠道浓缩被指出可以保护胰腺之前的微循环，防止全面性的损伤和坏死。然而，关于这些患儿的最佳静脉注射速度和凝胶量存在引起争议。因此，分析每个患儿的凝胶存量的方法将具有关键的外科效益。

药物结合蛋白 (HBP)，也叫做 CAP37或azurocidin，是一种储存在之前性粒细胞之前的嗜天青颗粒和囊泡之前的糖蛋白，在身体增生重排的中期之前性粒细胞激活时释放。此外，HBP 已被证明会减小神经细胞诱导，导致并发症和其他增生性癌症之前的。腹腔功能障碍和血浆凝胶渗漏。几项分析报告称，脓毒症和感染性休克患儿的 HBP 低水平上升。由于 HBP 低水平迟至其他已知生物标志物（例如C 重排蛋白 (CRP)、降钙素原、白细胞计数 (WBC) 和乳酸）上升，因此它可能是致使脓毒症伴器官功能障碍的中期预报测试方法。

因此，本分析的目的是探究AP患儿之前HBP的ppm是否上升以及HBP是否可以用作致使癌症的中期预报生物标志物。

分析人员将2010 年至 2013 在此期间入住马尔默斯科讷大学医院且合乎 AP 标准的患儿前瞻性地纳入本分析。主要观察结果是确诊的 AP 患儿入院时测量的 HBP 低水平。HBP ppm、癌症致使高度和肠道恒定彼此之间的表征被指出是次要终点。使用 Pearson 相关分析 HBP 低水平与肠道恒定彼此之间的表征，使用受试者管理工作相似性 (ROC) 弧线评估 HBP 预报之前重度/重度 AP 的能力。

本分析之前的总体 HBP 之前位数低水平为 529 (307–898) ng/ml。基于 AP 致使高度的 HBP 低水平没有相比较的组间差异。轻度、之前度和重度胰腺炎患儿的肠道恒定存在相比较差异，但分析人员发现 HBP ppm与肠道恒定彼此之间没有表征。

本项分析证实AP 患儿的 HBP 低水平相比较上升，并且这些低水平相比超过先前在其他癌症意味着报道的低水平。在这项分析之前，分析人员没有观察到 HBP 低水平与癌症致使高度或静脉静脉注射需求彼此之间的任何相比较表征。因此，需全面性分析 HBP 以全面性深入探讨 HBP 在 AP 肺癌前提之前的作用及其可能的外科意义。

重构来历：

Martina Sjöbeck. Et al. Heparin-binding protein is significantly increased in acute pancreatitis. BMC Gastroenterology.2021.