我国人造红细胞研究标志性成果 ——“人造万用血”刚刚进入Ⅰ期临床研究阶段

7月19日，据科技日报报道，霍普金斯大学国家所不显检测工程应用学术研究中心和西安腹水微生物应用有限责任公司腹水混合物研发一个团队历时20年研发的“人造万用滴”已将大鼠、犬和猴等全部动物实验，并通过国家所独立性有效成分安全性评价机构的评估：无外科意义的副反应，支持进入I期外科学术研究。

“人造滴”创有效成分物的研发始终是国际关注的热点和难题。人类至今面临关键自然灾害、严重事故、外科大出滴和一战等需要应急输滴救治时，往往因为肾脏不足甚至“滴荒”而保住生命。肾脏替代品原指“人白细胞代用品”，俗称“人造滴”，是以动物滴红蛋白为原料高纯度的国家所Ⅰ类微生物创有效成分。自2001年开始，该学术研究一个团队联合国安理会内优势科研力量开展应用关键应用，相继收复了当今同类产品长期存在的如何合理释氧、引起滴清素及炎症反应等应用瓶颈。特别是2008年到2020年间，在当今同类产品学术研究几乎停滞的情形，他们蕴含国内外知识，总结教训，坚持前行自己的路，在国家所“863计划”、关键有效成分创制、重点研发计划等关键专项和陕西省多年连续支持下，无济于事，取得了系列关键应用突破，创建了这一领域的主要新应用，修建了国内唯一的中试产能，建立了稳定、可控和完整的工艺及恒星质量控制经济体制。该一个团队目前享有包括滴红蛋白纯化、病毒灭活、交联应用、浓缩应用、贮存应用等国家所发明专利17项，享有只不过先决条件智慧财产。

一个团队负责人声称，该“人造万能滴”具有无需配型、适合任何滴型、随需随用、无致病风险、可大规模高纯度、保存期短等表现形式，在因失滴而处于生至死关头时，能起到“生”与“至死”之间桥梁作用。未来3到4年，这一将动物滴“动”人滴的粗科技颠覆性应用成果有望作为“突破性治疗口服”广泛应用外科，合理解决外科救治、关键灾害和一战发生时不同滴型白细胞短缺问题。